新聞動態- 5/14/2025 2:20:51 PM | 訪問量：1920
干細胞治療新里程碑！天勤生物助推漢密頓治療卵巢早衰新藥進入臨床
2025年5月14日，漢密頓生物自主研發申報的I類生物制品“人臍帶間充質干細胞注射液”獲得國家藥品監督管理局（NMPA）正式批準，予以準許開展臨床試驗，適應癥為卵巢早衰，成為國內首款針對卵巢早衰適應癥并獲批臨床試驗的干細胞藥物。這將是漢密頓生物在干細胞藥物研發領域的又一里程碑。作為該項目的臨床前安全評價服務合作方，天勤生物武漢分公司以專業的技術實力和協同能力，為這一突破性成果提供了重要支撐，彰顯了其在非臨床安全性評價領域的重要地位。
卵巢早衰（Premature Ovarian Failure, POF），是指女性在40歲之前出現的卵巢功能衰退，主要表現為月經異常、促性腺激素水平升高和雌激素水平波動性下降，并且伴隨心血管以及神經退行性疾病等，已成為威脅正常婦女生殖健康的最嚴重問題之一，發病率約為1%~3%。人臍帶間充質干細胞藥物通過抑制卵巢顆粒細胞凋亡、促進其增殖，抑制卵巢組織局部炎癥反應，從而部分恢復卵巢結構與功能，提高患者生活質量，具有廣闊的臨床應用前景。
天勤生物武漢分公司依托符合國際標準的質量管理體系、經驗豐富的科研團隊為漢密頓生物“人臍帶間充質干細胞注射液”提供了系統性安全評價服務。面對干細胞藥物活性成分復雜、作用機制特殊等挑戰，天勤生物武漢分公司通過定制化試驗設計、高靈敏度的檢測技術以及多維度的風險預判，精準驗證了該藥物的安全性，為其IND申請的快速獲批奠定了科學基礎。
作為漢密頓生物的戰略合作伙伴，天勤生物武漢分公司前期已相繼助力漢密頓生物多種管線干細胞注射液獲得臨床批件。本次為漢密頓生物獲批的第3個干細胞新藥臨床批件，充分體現了雙方在項目合作方面的高度互信和高效配合。作為國內非臨床研究領域的突出企業之一，天勤生物的服務能力早已突破單一賽道。在生物藥領域，公司構建了從基因治療、細胞治療到抗體藥物的安全評價體系；在化藥和中藥領域，也已助力大量創新藥項目加速獲批。通過深度參與客戶研發進程、預判監管要求、優化試驗方案，天勤生物持續幫助藥企縮短研發周期、降低試錯成本，成為創新藥企可信賴的戰略伙伴。
- 天勤生物行為圖譜解碼模型入選2025武漢市優秀垂直模型
- 2025-12-24
近日，武漢市經濟和信息化局正式公示2025年武漢市優秀垂直行業模型名單。天勤生物聯合中國地質大學（武漢）研發的“非人靈長類神經系統疾病行為圖譜構建與解碼模型”成功入圍，為全球神經系統疾病治療手段的創新提供了“中國方案”。攻克神經系統疾病，研發有效的創新藥物與前沿療法，已成為關乎國民健康福祉與國家科技競爭力的戰略任務。在這一過程中，非人靈長類動物模型因其與人類近乎同源的神經結構與復雜行為模式，被國際公認為評估藥物有效性與安全性的“黃金標準”。天勤生物依托其在非人靈長類疾病模型構建領域的技術優勢，自2022年起，聯合中國地質大學（武漢）組建跨學科攻關團隊，成功研發了 “非人靈長類神經系統疾病行為圖譜構建與解碼模型” 。該模型并非簡單的行為識別工具，而是一套覆蓋數據、算法、工程化部署的完整解決方案，系統采集并高質量標注了恒河猴、食蟹猴等多種非人靈長類在生理及病理狀態下的海量行為數據，研發并部署了高性能、可產業化的算法模型，為中樞神經系統創新藥的臨床前研究提供標準化、可量化、高精度的關鍵行為評價體系。此外，該模型還具備穩定、可復制、易推廣的生產化落地能力。此次入選武漢市優秀垂直...
- 再獲“優秀”！天勤鑫圣毒性病理形態學檢查能力再獲權威認可
- 2025-12-12
毒性病理形態學檢查是藥物臨床前毒理學評價的重要環節。為在毒性病理診斷領域持續保持高水平，天勤生物全資子公司湖北天勤鑫圣生物科技有限公司（以下稱“天勤鑫圣”）參加了由中國食品藥品檢定研究院組織的2025年度毒性病理形態學檢查能力驗證項目（NIFDC-PT-540），結果評價再次榮獲“優秀”。本項目共準備A、B、C三套案例，每套案例含10個病例，其中有2例病例存在差異。每套案例包含腫瘤性病變2例和非腫瘤性病變8例。案例包括了致癌性試驗、長毒試驗、成瘤性試驗、局部刺激試驗、疾病模型。天勤鑫圣（實驗室代碼916）在本次能力驗證項目中分配的案例為C套。天勤鑫圣在收到病例全切片數字掃描圖像后，迅速組織病理團隊完成10例病例的病理形態學檢查。其中，2例腫瘤性病例與7例非腫瘤性病例的診斷結果均高于行業平均水平，最終以優異成績再次獲評“優秀”。本次能力驗證項目的結果表明，天勤鑫圣在毒性病理學檢查中展現出卓越的專業能力。天勤鑫圣病理團隊不僅能夠準確使用病理學專業術語對組織病理學診斷、診斷要點描述、相關病理機制和其他病變描述四個方面進行毒性病理形態學檢查，而且能夠對病變進行系統闡述并深入解析其發病機制。通過...
- 全球首款！天勤生物助力星核迪賽mRNA“醫美”藥FDA IND 獲批
- 2025-11-26
近日，蘇州星核迪賽生物技術有限公司（以下稱“星核迪賽”）宣布其創新型mRNA-LNP藥物DSL201注射液正式獲得美國食品藥品監督管理局（FDA）臨床試驗申請（IND）批準，標志著全球首款基于mRNA編碼A型肉毒毒素蛋白的靶向遞送藥物正式邁入國際臨床研究階段。天勤生物全資子公司天勤鑫圣生物科技有限公司（以下稱“天勤鑫圣”）承擔并完成了包括安全性評價、藥代動力學（PK）及組織分布等在內的非臨床研究，為該項目成功闖關FDA奠定了堅實的基礎。DSL201注射液的活性成分為mRNA編碼A型肉毒毒素，是利用局部表達平臺DScSLOTH??以及低免疫原性平臺DScBISON??聯合開發的靶向遞送系統，該產品兼具精準的局部表達特性和低免疫原性的特點，使得A型肉毒毒素僅在人體注射部位安全、高效地表達。本次FDA IND獲批后，擬進行評估DSL201注射液在中度至重度眉間紋參與者中的安全性、耐受性、免疫原性和初步有效性。在這一具有里程碑意義的創新藥申報過程中，天勤鑫圣完成了一套完整、嚴謹的非臨床研究，不僅系統評估了藥物的安全性、耐受性與免疫原性，還通過藥代動力學（PK）與組織分布檢測等試驗精準揭示了藥物...
- 破局免疫斷層，天勤生物護航新一代百白破疫苗開啟臨床新征程
- 2025-11-20
近日，智飛生物全資子公司北京智飛綠竹生物制藥有限公司（以下簡稱“智飛綠竹”）研發的吸附無細胞百白破（組分）聯合疫苗（成人及青少年用）（以下簡稱“青少年及成人組分百白破疫苗”）正式獲得國家藥品監督管理局臨床試驗許可，標志著我國在青少年及成人百白破免疫保護領域邁出關鍵一步。天勤生物武漢分公司為該項目提供了全套毒理學研究服務，以專業能力為疫苗的臨床獲批精準護航。瞄準市場空白，破解 “免疫斷層”痛點在我國，兒童百白破疫苗接種已廣泛普及，但針對青少年及成人的加強免疫產品長期缺位，形成了顯著的“免疫斷層”。這一空白不僅導致百日咳在青少年及成年人群中的感染日益普遍，也為公共衛生帶來了潛在風險。此次進入臨床階段的組分百白破疫苗，采用單獨純化的百日咳有效組分，聯合白喉、破傷風類毒素，以更精準的組分設計與更穩定的質量體系，旨在為7歲及以上健康人群提供加強免疫的新選擇。截至目前，國內尚無同類產品上市，該疫苗有望率先打破市場空白，重塑全生命周期百白破免疫防護格局。深耕毒理學研究，天勤生物護航疫苗研發天勤生物武漢分公司深耕疫苗及生物制品毒理學研究領域多年，積累了豐富的實戰經驗，構建了完善的技術服務體系。在本次合...
- 天勤生物攜手江夏實驗室：用AI重構藥物研發
- 2025-10-17
近日，于東湖論壇現場，天勤生物與湖北江夏實驗室共同簽署協議，聯手共建“AI醫藥研發非臨床研究中心”。這標志著一個以人工智能為核心驅動力、旨在大幅提升新藥研發效率的全新非臨床研究范式正式落地，為新藥研發領域注入強勁的“智慧動能”。 藥物研發，一直是一場耗時、耗資且勝算渺茫的漫長征程。傳統模式下的“高成本、長周期、低成功率”三重枷鎖，嚴重影響著創新藥物的上市速度。隨著生成式AI與大型語言模型等技術的爆發式發展，徹底改寫這套傳統游戲規則成為了可能。AI不僅能精準鎖定疾病靶點、高效設計分子，更能在臨床前研究的重要環節——藥理、藥效及毒性評價上，實現精準預測與效率飛躍。 本次共建的“AI醫藥研發非臨床研究中心”，其使命遠不止于技術提速。它直面全球“減少、替代、優化”動物實驗的3R趨勢，致力于開發符合國際倫理共識的全新研究工具。中心將聚焦于一系列突破性研究方向，包括開發基于Al的體外毒性模型(如肝毒性、心臟毒性預測)，替代部分動物實驗；結合類器官、器官芯片等模型,模擬藥物在多器官交互中的作用，提高研發效率；利用AI挖掘動物模型數據、探索虛擬動物實驗，通過對比...
